NIPAH-LISA

Dernière mise à jour le
Interfering with viral factories as an antiviral strategy against Nipah virus and Paramyxovirinae
Porté par
Aix Marseille Université
Durée du projet
2024-2028
Budget total
2,8M€
Subvention France 2030
1,5M€
Partenaires du projet
Université de Tours, Inserm Lyon, CNRS IdF Sud, UPSaclay, SciencesPo

Le virus de la rougeole (MeV), le virus parainfluenza humain de type 3 (hPIV3) et le virus Nipah (NiV) appartiennent tous aux Paramyxovirinae, une sous-famille de virus étroitement apparentés possédant un génome à ARN simple brin négatif non segmenté. Ils sont responsables d’un nombre significatif de décès dans le monde et constituent une menace majeure pour la santé publique. Le MeV est l’un des virus aéroportés les plus contagieux et continue de provoquer environ 140 000 décès par an dans les populations non vaccinées.
A ce jour, il n’existe aucun vaccin commercialisé contre les Paramyxovirinae, à l’exception du MeV, et à ce jour, tous les traitements ont échoué au stade clinique. Il est donc urgent d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et de développer des stratégies innovantes pour limiter l’impact de ces virus.

Le projet vise à développer des thérapies antivirales efficaces à large spectre contre les Paramyxovirinae grâce à une approche innovante et multifactorielle combinant des antiviraux dirigés contre l’hôte et contre le virus, interférant avec la formation des usines virales.

AMUS@N-NUM est financé dans le cadre de la stratégie France 2030, via PEPR-MIE 2024 (Programme et Équipements Prioritaires de Recherche – Maladies Infectieuses Émergentes) - Programme France 2030 – Volet Santé Innovation 2030


 

1) développer des composés qui inhibent ou stabilisent l’interaction NTAIL-XD et perturbent ainsi les usines virales du NiV, du hPIV3 et du MeV en tant que candidats antiviraux contre les Paramyxovirinae

2) optimiser les combinaisons de ces composés avec des antiviraux dirigés contre l’hôte à l’aide de modèles in vitro et ex vivo d’infection par le NiV, le hPIV3 et le MeV

3) tester les meilleures combinaisons médicamenteuses in vivo et les formuler pour une administration pulmonaire

4) identifier des stratégies optimales pour promouvoir, au sein de la population générale, l’acceptabilité de nos thérapies antivirales innovantes. Pour atteindre ces objectifs, un consortium multidisciplinaire de huit partenaires aux expertises complémentaires en chimie, technologie pharmaceutique, biochimie, virologie, développement de médicaments et sciences sociales unira ses efforts dans ce projet, en s’appuyant sur des avancées antérieures ainsi que sur des outils et protocoles établis. 

Cette collaboration a le potentiel de fournir des stratégies thérapeutiques innovantes pour inhiber la réplication des Paramyxovirinae et limiter leur impact sur la santé humaine. 

De plus, elle permettra de consolider un réseau collaboratif et transdisciplinaire solide, dédié au développement de stratégies antivirales innovantes contre des virus aéroportés hautement pathogènes.

 

Sonia LONGHI
Coordinatrice
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